Padres en crisis tras el diagnóstico
Recién salís del consultorio con una palabra que no sabías ni pronunciar. Este libro te da los primeros pasos con claridad, sin sentir que estás sola.

Cómo descifrar y conectar lo que necesita para mejorar su funcionamiento
Disponible en Amazon
Cuando un profesional dice las palabras "es autismo", el mundo se detiene por un segundo. Después llegan las derivaciones, las terapias, los informes que se acumulan en una carpeta y la sensación de estar sola frente a un rompecabezas que nadie termina de armar. La mayoría de las familias recibe un diagnóstico, una receta y un "vuelva en tres meses". Este libro nació de una mamá que no se conformó con eso: durante siete años se convirtió en investigadora autodidacta para entender, de verdad, qué necesitaba su hijo —y para construir, paso a paso, un camino propio.
Sin título médico, con una computadora y una pregunta que no la dejaba dormir, la autora aprendió a leer estudios genéticos, exomas y perfiles epigenéticos. Descubrió por qué el glutamato elevado alteraba el descanso y la atención de su hijo JF; por qué ciertas variantes genéticas contraindicaban algunos fármacos que le habían recetado; y cómo el folato podía no llegar a su cerebro aunque los análisis "dieran bien". El código de tu hijo autista documenta ese recorrido con el rigor de la medicina de precisión y la claridad de quien lo explica en lenguaje cotidiano: qué estudios pedir, cómo interpretarlos, qué preguntas hacer antes de aceptar un tratamiento, y de qué manera herramientas como la leucovorina, la memantina, la atomoxetina, la gabapentina o la estimulación magnética transcraneal pueden integrarse —siempre bajo supervisión profesional— en un abordaje pensado para un niño concreto y no para un diagnóstico genérico.
Es un libro para madres y padres que acaban de recibir un diagnóstico y no saben por dónde empezar; para familias que todavía están en pleno proceso diagnóstico, juntando estudios y esperando respuestas; para quienes llevan años haciendo todo "bien" y sienten que algo falta; y para profesionales de la salud que buscan una mirada actualizada sobre el TEA y la medicina personalizada —incluye un capítulo escrito especialmente para ellos, con referencias científicas verificables.
No promete curas ni milagros. Promete algo más útil y más honesto: que ninguna familia tenga que empezar de cero. Que después de leerlo llegues a la próxima consulta con otras preguntas, con un mapa para entender los estudios de tu hijo y con la certeza de que hay un camino —no es fácil, no es rápido, pero es real. Porque cuando una mamá no para de buscar, encuentra.
Recién salís del consultorio con una palabra que no sabías ni pronunciar. Este libro te da los primeros pasos con claridad, sin sentir que estás sola.
Ya juntaste estudios, leíste, preguntaste. Acá vas a encontrar cómo conectar la información y qué preguntas hacer en la próxima consulta.
Hay un capítulo escrito especialmente para vos, con referencias científicas verificables sobre medicina de precisión aplicada al TEA.
Malén Arancibia es mamá de un hijo con TEA. Vive en Mendoza, Argentina. Cuando recibió el diagnóstico, dejó su carrera profesional para dedicarse de lleno a entender qué pasaba en el cuerpo de su hijo. Combinó la mirada de una madre con el rigor de la medicina de precisión. Este es su primer libro.
@elcodigodetuhijoautista
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